Unterschied zwischen Autosomen und Geschlechtschromosomen - Unterschied Zwischen

Unterschied zwischen Autosomen und Geschlechtschromosomen

Hauptunterschied - Autosomes vs Sex Chromosomen

Während der Zellteilung schrumpft das Chromatin im Kern zu einer fadenähnlichen Struktur namens Chromosomen. Zwei Haupttypen von Chromosomen können in eukaryotischen Zellen gefunden werden. Sie sind Autosomen und Geschlechtschromosomen. Menschen haben 22 homologe Paare von Autosomen und ein Paar von Geschlechtschromosomen. Das Hauptunterschied zwischen Autosomen und Geschlechtschromosomen ist das Autosomen sind an der Bestimmung der somatischen Merkmale eines Individuums beteiligt, und Geschlechtschromosomen sind an der Bestimmung des Geschlechts und der geschlechtsspezifischen hormonellen Merkmale beteiligt.

 Dieser Artikel erklärt,

1.Was sind Autosomes?
- Definition, Funktion, autosomal-genetische Erkrankungen
2.Was sind Sexchromosomen?
- Definition, Funktion, Geschlechtsspezifische genetische Störungen
3.Was ist der Unterschied zwischen Autosomes und Sex Chromosomen?


Was sind Autosomes?

Nicht-Sexualchromosomen, die das Merkmal eines Organismus bestimmen, werden als Autosomen identifiziert. Sie werden auch als somatische Chromosomen bezeichnet, da sie die somatischen Merkmale einer Person bestimmen. Ein Genom besteht hauptsächlich aus Autosomen. Zum Beispiel enthält der menschliche Körper 46 Chromosomen in seinem Genom und 44 Chromosomen davon sind Autosomen. Autosomen existieren als homologe Paare, und im menschlichen Genom können 22 Autosomenpaare identifiziert werden.

Beide autosomalen Chromosomen enthalten die gleichen Gene, die in derselben Reihenfolge angeordnet sind. Ein autosomales Chromosomenpaar unterscheidet sich jedoch von anderen autosomalen Chromosomenpaaren innerhalb desselben Genoms. Diese Paare werden entsprechend den in jedem Chromosom enthaltenen Basenpaargrößen von 1 bis 22 markiert.

Autosomes beteiligen sich auch an der Geschlechtsbestimmung. Das SOX9-Gen ist ein autosomales Gen auf Chromosom 17. Es aktiviert die Funktion des TDF-Faktors, der vom Y-Chromosom kodiert wird. TDF-Faktor ist entscheidend bei der männlichen Geschlechtsbestimmung. Daher verursacht eine Mutation von SOX9 die Entwicklung eines Y-Chromosoms, was zu einer Frau führt.

Autosomal-genetisch bedingte Störungen treten entweder auf, wenn die Mutterchromosomen (Aneuploidie) während der Gametogenese nicht disjunkt werden, oder dass Mendelsche Erbungen von schädlichen Allelen erblichen. Ein Beispiel für eine Aneuploidie ist das Morgendämmerung-Syndrom, das drei Kopien von Chromosom 21 pro Zelle besitzt. Erkrankungen mit Mendelscher Vererbung können entweder dominant oder rezessiv sein (Bsp .: Sichelzellenanämie).


Abbildung 1: Männlicher Karyotyp des Menschen

Was sind Sexchromosomen?

Geschlechtschromosomen werden als bezeichnet Allosomen. Sie bestimmen das Geschlecht einer Person. Die Geschlechtsbestimmung findet auch bei den meisten Tieren und vielen Pflanzen statt. Menschen haben nur zwei Geschlechtschromosomen in ihrem Genom, die als X-Chromosom und Y-Chromosom bezeichnet werden. Eine weibliche Person wird durch XX bestimmt und eine männliche Person wird durch XY bestimmt. Eine Frau enthält die gleichen zwei Kopien von geschlechtsbestimmenden Genen, die in beiden X-Chromosomen in derselben Reihenfolge angeordnet sind (homomorph). Daher sind die Geschlechtschromosomen einer Frau miteinander homolog. Bei Männern enthalten die beiden Geschlechtschromosomen verschiedene Gene (heteromorph).

Während der Meiose bestehen weibliche Gameten aus einem einzelnen X-Chromosom und 22 autosomalen Chromosomen. Männliche Gameten bestehen entweder aus einem X- oder Y-Chromosom plus 22 autosomalen Chromosomen. Die Verbindung zweier Gameten, die beide X-Chromosomen enthalten, führt zu weiblichen Nachkommen. Im Gegenteil, die Verbindung zweier Gameten, die entweder X- oder Y-Chromosomen enthalten, führt zu männlichen Nachkommen. Die Befruchtung zweier Gameten, die jeweils einen haploiden Chromosomensatz enthalten, macht das menschliche Genom diploid. Einige unbefruchtete Eier von Ameisen und Bienen entwickeln sich zu haploiden Männchen, während die Befruchtung zu Weibchen führt.

Geschlechtsgebundene genetische Erkrankungen wie Hämophilie und Duchenne-Muskeldystrophie treten aufgrund der defekten zweiten Kopie desselben Gens auf. Rot- / Grünblindheit tritt aufgrund des Gendefekts auf dem X-Chromosom auf. Wenn ein Mann die defekte Kopie des Gens erbt, das für die Rot / Grün-Blindheit verantwortlich ist, kann dies zur Erblindung führen, da er ein einzelnes X-Chromosom enthält. Entwicklungsanomalien bei Säuglingen werden durch ungewöhnliche Kombinationen von Geschlechtschromosomen verursacht (Ex: XXX, XXY).


Abbildung 2: X-chromosomale rezessive Vererbung

Unterschied zwischen Autosomen und Geschlechtschromosomen

Definition

Autosomes: Autosomes bestimmen das Merkmal. Männer und Frauen enthalten dieselbe Kopie von Autosomen.

Sex Chromosomen: Geschlechtschromosomen bestimmen das Geschlecht. Sie unterscheiden sich bei Männern und Frauen in ihrer Größe, Form und ihrem Verhalten.

Beschriftung

Autosomes: Autosomes sind mit Nummern von 1 bis 22 gekennzeichnet.

Sex Chromosomen: Geschlechtschromosomen sind mit den Buchstaben XY, ZW, XO und ZO gekennzeichnet.

Verfügbarkeit

Autosomes: Die meisten Chromosomen innerhalb eines Genoms sind Autosomen.

Sex Chromosomen: Einige der Chromosomen innerhalb eines Genoms sind Geschlechtschromosomen.

Homogenität

Autosomes: Die 22 Paare von Autosomen sind beim Menschen homolog.

Sex Chromosomen: Weibliche Geschlechtschromosomen (XX) sind homolog (homomorph), während männliche Geschlechtschromosomen (XY) nicht homolog (heteromorph) sind.

Position des Centromers

Autosomes: Da Autosomen homomorph sind, ist die Position des Zentromers identisch.

Sex Chromosomen: Da die Chromosomen des männlichen Geschlechts heteromorph sind, ist die Position des Zentromers nicht identisch. Die Position des Zentromers in weiblichen Geschlechtschromosomen ist identisch.

Anzahl der Gene

Autosomes:Autosomen enthalten die Anzahl der Gene, die zwischen 200 und 2000 variieren. Das größte Chromosom 1 trägt etwa 2800 Gene im Menschen.

Geschlechtschromosomen: Das X-Chromosom enthält mehr als 300 Gene, während das Y-Chromosom nur wenige Gene enthält, da es klein ist.

Genetische Störungen

Autosomes: Autosomale Störungen zeigen Mendelsche Erbschaft.

Geschlechtschromosomen: Geschlechtsspezifische Störungen zeigen nicht-Mendelsche Vererbung.

Fazit

Heteromorphe Geschlechtschromosomen erben durch Nachkommen ungleiche Zeiten. Daher haben sie keine großen Auswirkungen auf evolutionäre Prozesse wie Mutation, Selektion und genetische Drift. Homomorphe Chromosomen durchlaufen jedoch evolutionäre Prozesse durch homologe Rekombination und Mutation. Daher gelten Geschlechtschromosomen in der Haldane-Regel als unverhältnismäßig.

Referenz:

Griffiths, A.J.F., Miller, J.H., Suzuki, D.T., et al. Eine Einführung in die Genanalyse. 7. Ausgabe. New York: